합규 QA

직무 책임

1、각 프로젝트 품질 보증 계약 체결 과정의 검토 및 소통 담당；
2、각 프로젝트 고객 감사 과정의 소통, 시정 계획의 수립 및 시정 보고서 발행 담당；
3、프로젝트 운영 과정에서 발생하는 편차, 변경, CAPA 등의 처리 및 고객과 관련 내용의 소통 담당；
4、프로젝트 회의에 참여하여 품질 시스템 관련 문제에 대한 해답 제공；
5、프로젝트 요구에 따라 관련 자료를 정리하고 제공.

자격 요건

1、약학, 생물학 또는 관련 전공, 학사 이상 학위.
2、제약 생산, 검사 및 품질 관리에 대해 이해하고, GMP 규정을 숙지；
3、3년 이상의 제약 회사 QA 품질 시스템 관련 업무 경험；
4、강한 의사 소통 조정 능력과 문서 작성 능력 소유；
5、영어 능력 양호.

인사 이메일: hr@biotech-pack.com (관심이 있으시면 이 이메일로 연락하시거나 직접 이력서를 제출하세요)