QA문서관리

직무 책임

1、파일 코드의 작성 및 파일 디렉토리의 구축, 업데이트 담당；
2、모든 GMP 파일의 형식, 글꼴, 레이아웃의 검토, 인쇄, 회람 및 서명, 도장, 배포, 보관, 재검토, 회수, 파기 및 파일 디렉토리의 업데이트 및 관리 및 통제 작업 담당. 파일과 기록의 배포, 회수, 파기, 보관 등 파일에 대해 적절한 기록 등록 및 보관 전의 파일 형식 검토, 글꼴 및 레이아웃, 내용 완전성 검사 작업을 해야 합니다.    
3、파일 요구에 따라 GMP 파일의 회람 부서를 결정하고, 파일의 보관, 정리 및 보관 기간의 모니터링을 담당합니다. 
4、각 부서의 파일 정기 검토를 담당하고, 각 부서에 정기적인 파일 수정을 신속하게 통지합니다.
5、각 부서의 보조 기록 통계, 복사 및 제본, 배포, 회수, 보관을 담당합니다.
6、현재 사용 중인 파일이 승인된 현재 파일인지 확인하고, 구버전 파일의 오용을 방지합니다.
7、내/외부 감사 파일의 보관 검사/협력 검사.
8、자신의 책임 범위 내 관련 파일의 교육 작업을 담당합니다. 다른 시스템 파일 및 교육 관리자와 연계하여 모든 효력 있는 파일이 효과적으로 교육받도록 보장합니다.

 

자격 요건

1、생물학, 화학 등 관련 전공, 전문대 이상 학력；
2、우수한 팀 협력 정신, 우수한 조정 능력 및 의사소통 능력；
3、컴퓨터를 능숙하게 사용하고 SOP 요구에 따라 문서를 적절하게 편집할 수 있습니다.

 

인사 이메일:  hr@biotech-pack.com  (관심이 있으시면 이 이메일을 통해 저희에게 연락하시거나 직접 이력서를 제출해 주세요)