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아세틸-CoA 분석

아실-CoA(Acyl-CoA)는 지방산 대사의 보조 효소 군으로, CoA가 살아있는 세포에서 장쇄 지방산의 말단에 붙을 때 형성되는 일시적인 화합물입니다. 아실-CoA는 β-산화를 거쳐 적어도 하나의 아세틸-CoA 분자로 전환되며, 아세틸-CoA는 시트르산 회로에 들어가 최종적으로 ATP 분자를 형성합니다.

질병, 단식, 근육 운동 등 에너지 요구가 증가할 때, 미토콘드리아에서 지방산의 산화는 사용 가능한 에너지를 생성합니다. 지방산 산화(FAO)의 생물학적 과정에는 카르니틴 회로, β-산화 회로, 전자 전달 사슬, 간에서의 케톤 합성이 포함됩니다. 자유 지방산은 미토콘드리아 외부의 세포질에 있는 보조 효소 A 에스터로 활성화됩니다. 장쇄(C16 및 C18) 지방아실-CoA는 아실카르니틴 형태로 미토콘드리아에 들어가며, 미토콘드리아 막에서 대응하는 아실-CoA로 전환됩니다.

지방산 산화 과정에서 지방아실-CoA 사슬은 두 개의 탄소 원자로 단축되어 완전히 아세틸-CoA로 전환됩니다. β-산화 과정에서 방출되는 에너지는 전자 전달 사슬로 이동하여 아데노신 삼인산(ATP)을 생성합니다. 간에서는 대부분의 아세틸-CoA가 케톤체(3-하이드록시뷰티르산과 아세토아세트산) 합성에 사용되며, 이러한 케톤체는 지방산을 산화할 수 없는 조직(특히 뇌)에서 연료로 사용할 수 있습니다. 지방산은 직접 심장과 골격근 같은 조직에서 에너지원으로 사용할 수 있습니다. 지방산 산화 질환은 뇌 손상, 저혈당증, 신장 기능 부전, 간 질환 및 심장과 골격근 손상을 포함한 다양한 표현형을 초래할 수 있습니다.

아실-CoA 분석

지방산 산화 결함을 조기에 발견하는 것은 질병의 초기 평가와 예방에 중요합니다. 지방산 산화 결함에서 주로 축적되는 대사 산물은 미토콘드리아 내의 아실-CoA입니다. 일반적으로 이 결함을 연구하기 위해 2차 대사 산물(예: 아실카르니틴, 아실글리신 및 디카복실산)을 측정할 수 있습니다. 대부분의 분리 방법은 HPLC 분리를 포함하며, 장쇄, 중쇄 및 단쇄 아실-CoA 간의 소수성 차이로 인해 완전한 아실-CoA 검출이 어렵습니다. Andrew A. Palladino는 흐름 주입 이중 질량 분석기를 사용하여 모든 사슬 길이의 다른 지방아실-CoA를 직접 측정하였으며, 단쇄 아실-CoA 탈수소 효소 결함 마우스의 간과 중쇄 및 단쇄 3-하이드록시아실-CoA 탈수소 효소 유전자가 결여된 마우스를 평가하고 테스트했습니다.

바이오텍 파크는 고안정성, 반복 가능성 및 고감도의 분리, 특성화, 식별 및 정량 분석 시스템을 기반으로 하여 LC-MS/MS를 결합하여 신뢰성 있고, 빠르며, 경제적인 아실-CoA 분석 서비스를 제공합니다.

바이오텍 파크는 다음과 같은 아실-CoA 분석을 제공합니다

1. Palmitoyl-CoA
2. Palmitoleoyl-CoA
3. Stearoyl-CoA
4. Oleoyl-CoA
5. Linoleoyl-CoA
6. Arachidyl-CoA
7. Arachidonyl-CoA
8. Behenyl-CoA
9. Lignoceryl-CoA (Tetracosahexaenoyl)
10. Cerotyl-CoA

아세틸-CoA 분석

바이오텍 파크는 다음과 같은 아실-CoA 분석을 제공합니다

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