표징 분석 방향

직무 책임

1. 약물 제품 개발 프로젝트 중 HPLC, CE, LC-MS 등의 분석 방법 개발, 방법 확인 및 방법 전이를 주도하는 책임을 맡습니다.
2. IND 및 BLA 신청을 위한 단클론 항체 특성 분석 계획을 수립 및 실행하며, 이는 주로 구조 및 분해 경로 특성 및 안정성 관련 연구를 통해 제형 개발을 지원합니다.
3. HPLC, LC-MS, CE, DLS, DSC 등 검출 수단에 대한 깊은 이해를 가지고 있으며, 각 검출 데이터를 독립적으로 분석하고 예외 상황을 처리할 수 있습니다.
4. 새로운 검출 기술의 평가 및 응용을 책임집니다.
5. 부서 간의 소통 능력을 갖추고 있으며, 프로젝트 진행 상황을 효과적으로 추적 및 소통할 수 있습니다.
6. 적극적이고 자발적으로 최소한의 감독 하에 여러 프로젝트를 효과적으로 관리할 수 있습니다.
7. 다양한 책임을 자발적으로 맡을 수 있으며, 뛰어난 의사 결정 능력을 가지고 있습니다.

 

자격 요건

1. 생물학, 수의학, 생물화학, 제약학 등 관련 전공; 학사 이상 학위 소지자;
2. 분석화학, 생화학, 생물물리학, 제약화학 또는 관련 전공;
3. cGMP, 약전 검출, 생물의약품 신청 및 등록 규정에 능통한 자는 우대합니다.
4. 문헌 검색에 능숙하며, 뛰어난 영어 실력을 갖추고 영어 문헌을 유창하게 읽고 번역할 수 있습니다.
5. 훌륭한 직업 윤리와 팀워크 정신을 갖추고 있으며, 의사소통 및 조정 능력이 뛰어납니다.

 

인사 이메일: hr@biotech-pack.com (관심이 있으신 분은 이 이메일을 통해 연락주시거나 직접 이력서를 제출해주세요)