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히스톤 번역 후 수정 분석

BTP-히스톤 번역 후 수정 분석

히스톤은 높은 보존성을 가진 단백질의 일종으로, 다양한 변체의 서열 간에 몇 개의 아미노산 차이만 존재합니다. 히스톤의 N 말단은 메틸화, 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화, ADP 리보실화 등 다양한 수정을 겪을 수 있으며, 이러한 공유 결합 수정은 유전자 전사, DNA 손상 복구, DNA 복제, 염색체 응축 등과 밀접한 관련이 있습니다. 히스톤 수정은 중요한 후성 표식으로서 다른 후성 표식과도 일정한 관계를 가지며 복잡한 네트워크를 형성하여 전통적인 후성 유전 코드의 정보량을 크게 풍부하게 합니다.

BTP사는 Thermo Fisher의 Q ExactiveHF 질량 분석 플랫폼, Orbitrap Fusion 질량 분석 플랫폼, Orbitrap Fusion Lumos 질량 분석 플랫폼을 Nano-LC와 결합해 히스톤 수정의 정성 및 정량 분석을 위한 완벽한 솔루션을 제공합니다. 여러분은 실험 목적을 알려주시고 샘플을 저희에게 보내주시면, 저희가 프로젝트의 모든 후속 작업을 책임지고 히스톤 수정 방식, 수정 위치의 식별 및 정량 분석을 제공합니다.

전통적인 정량 단백질 군 분석과 비교하여, 히스톤 수정의 정량 분석에서 중요한 단계는 순수한 히스톤 성분을 분리하고 정제하는 방법입니다. 히스톤은 세포핵에 있으며, BTP사는 'Nature Protocol'에 발표된 기사 '히스톤의 추출, 정제 및 분석'과 결합된 실험 경험을 바탕으로 히스톤을 분리하고 정제하는 실험 플랫폼을 구축했습니다. 즉, 세포를 파쇄하여 저속 원심분리로 세포핵을 얻은 후, 세포핵을 다시 파쇄하여 히스톤과 DNA를 분리하고, 고염 버퍼로 불순물을 침전시켜 HPLC로 다양한 히스톤 성분을 분리하고 정제하여 후속 질량 분석 실험을 수행합니다. 또한, Nature Protocol 기사에 기초하여 더 많은 히스톤 번역 후 수정 정보를 식별하고 정량화하기 위해, 효소 절단 과정에서 2-3가지 다른 효소를 사용하여 단백질 샘플을 절단하여 질량 분석 과정에서 히스톤의 펩타이드 커버리지율을 높이고, 펩타이드 길이 부적합, 이온화 효율 저하로 인한 히스톤 번역 후 수정 정보 손실을 방지합니다.

히스톤 번역 후 수정 식별 연구 경로

BTP-히스톤 번역 후 수정 분석 샘플 요구사항

1. 조직 샘플을 제공할 경우 드라이아이스를 사용해 조직 샘플을 보내주세요. 식물 조직 샘플은 400mg 이상, 혈액 샘플은 최소 2ml(혈장일 경우 EDTA를 사용하여 응고 방지), 혈청은 2ml, 소변은 10ml, 동물 조직 샘플은 최소 2g, 세포 샘플은 1X10^8개 세포, 효모, 미생물 등은 건조 중량 400mg.
2. 단백질 샘플을 제공할 경우, 단백질 총량이 2-5mg이 되도록 해주세요. 단백질 추출 시 일반적인 조직, 세포 분쇄액을 사용하면 됩니다.
3. 샘플 운송: 충분한 드라이아이스를 사용하여 운송하고, 가능한 빠른 택배 방식을 선택하여 운송 중 샘플의 분해 가능성을 줄이세요.
4. 정식 실험 전, 제공된 샘플을 검토하고 검토가 완료되면 정식 실험을 시작합니다.

BTP-히스톤 번역 후 수정 분석 연구 사례

단백질 유비퀴틴화 수정 위치 식별

중/영문 프로젝트 보고서

기술 보고서에서는 BTP사가 상세한 중영문 이중 언어 기술 보고서를 제공하며, 보고서에는 다음이 포함됩니다:

1. 실험 단계 (중영문)
2. 관련 질량 분석 매개 변수 (중영문)
3. 식별된 히스톤 번역 후 수정의 상세 정보
4. 질량 분석 이미지
5. 원시 데이터

BTP-히스톤 번역 후 수정 분석 원스톱 서비스

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