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Blue Native PAGE (BN-PAGE)의 실험 절차는 다음과 같은 단계를 포함합니다:

 

1. 샘플 준비:

디지토닌(digitonin) 또는 n-도데실 β-D-말토사이드(n-dodecyl β-D-maltoside)와 같은 온화한 세제를 사용하여 4°C 조건에서 세포를 용해시켜 단백질 복합체를 추출합니다.

 

2. 단백질 추출:

원심 분리를 통해 세포 잔여물과 파편을 제거하고 상층액을 수집합니다.

 

3. 샘플 완충:

단백질 샘플을 일정량의 G-250 염료와 혼합하여 단백질 복합체의 해리를 방지하고 음전하를 증가시킵니다.

 

4. 전기영동:

4-16% 폴리아크릴아마이드 그라디언트 젤에서 전기영동을 수행하며, 저온 냉각 시스템을 사용해 온도를 유지합니다.

 

5. 염색 및 분석:

전기영동 후 쿠마시 브릴리언트 블루(Coomassie Brilliant Blue)를 사용하여 염색하고 단백질 밴드를 시각화합니다. 그 후 질량 분석을 통해 단백질을 식별할 수 있습니다.

 

BiotechPack, 바이오의약품 특성 분석 및 멀티오믹스 질량분석(MS) 서비스 제공업체

 

관련 서비스:

2D Blue Native/SDS-PAGE 복합체 분석 서비스

1D SDS-PAGE 및 IEF 서비스

SDS-PAGE 단백질 순도 분석

단백질 순도 및 균일성 특성화

단백질 순도 분석 (분자체/역상 크로마토그래피)

SDS-PAGE 기반 단백질 분리

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