TMT 정량 원리

TMT기술은 동위 원소 시약 표지 방법을 사용하여, 동위 원소 라벨로 단백질 절단 후 생성된 펩타이드를 표지하고, 이후 연쇄 질량 분석을 통해 두 개 이상의 단백질 샘플에 대해 상대적 정량 분석을 수행합니다. 이 중 TMT 동위 원소 라벨 화학 구조는 질량 보고 그룹(Mass Reporter), 아민 반응 그룹(Amine-reactive Group) 및 질량 균형 그룹(Mass Normalizer)의 세 부분으로 구성됩니다.

TMT검사 과정에서, 아민 반응 그룹은 샘플 내 단백질 펩타이드의 N말단 또는 말단 라이신 측쇄 그룹의 유리 아민과 공유 결합하여, 펩타이드가 성공적으로 TMT라벨로 표지된 후 질량 분석에 들어갑니다. 연쇄 질량 분석에서는, 다른 TMT라벨이 다른 질량의 보고 그룹을 가지므로, 일차 질량 분석은 질량 균형 그룹을 통해 다른 샘플의 동일한 펩타이드가 동일한 질량 대 전하 비율(m/z)을 가지도록 합니다. 동일한 질량 대 전하 비율의 펩타이드가 이차 질량 분석에 들어가면, 펩타이드 내 질량 보고 그룹이 파괴되어 방출되며, 질량 분석의 저질량 영역에서 보고 이온 피크를 생성합니다. 이를 통해 질량 분석으로 다른 보고 그룹의 이온 신호를 검출하여 다른 샘플 간 동일 펩타이드의 정량 정보를 얻을 수 있습니다.

백태파크 생명과학은 Thermo Fisher의 Orbitrap Fusion Lumos 질량 분석 플랫폼과 nanoLC-MS/MS 나노리터 크로마토그래피 기술을 결합하여 제공합니다TMT 기반 단백질체학 분석서비스. Obitrap Fusion Lumos 질량 분석기는 현재 해상도와 민감도가 가장 높은 질량 분석기로, 저농도 펩타이드 조각의 민감도 감지를 보장합니다. 동시에 펩타이드 조각 과정에서 HCD와 ETD 결합 모드를 사용하여 펩타이드 조각의 완전성을 보장합니다. 샘플을 보내주시고 실험 목적을 알려주시면, 후속 프로젝트의 모든 사항을 저희가 책임지고 처리하겠습니다.