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2D-DIGE 정량 단백질체

2D-DIGE(이차원 형광 차이 겔 전기영동)은 전통적인 이차원 전기영동을 기반으로 발전한 새로운 단백질체학 정량 기술입니다. 2D-DIGE는 혼합 단백질을 분리하는 원리가 이차원 전기영동과 동일하며, 단백질의 등전점과 분자량의 차이를 이용하여 단백질 혼합물을 분리합니다. 또한, 형광 염료의 민감도 및 내부 표준 등의 기술을 사용하여 정량 단백질체학 연구에서 전통적인 이차원 전기영동보다 뛰어난 성과를 나타냅니다. DIGE에서 사용하는 형광 염료는 Cy2, Cy3, Cy5로, 이는 단백질의 라이신 측쇄 아미노와 반응하여 단백질을 표지하며, 표지된 단백질의 등전점과 분자량은 영향을 받지 않습니다. 동량으로 혼합된 표지된 단백질을 이차원 전기영동으로 처리하며, 서로 다른 겔 간의 차이는 Cy2 내부 표준을 통해 매칭하여 제거하고, 단백질 발현량 변화는 Cy3와 Cy5의 형광 강도를 통해 나타냅니다. 2D-DIGE는 정량 단백질체학의 고전적인 방법으로서, 응용 범위가 넓고 다양한 샘플에 적합합니다.

Blundon, M. Methods Mol Biol. 2019.

2D-DIGE 정량 단백질체학

바이타이파크 바이오테크놀로지가 제공SDS-PAGE및 2D-DIGE 전기영동 서비스를 결합하여 Thermo Fisher의 Orbitrap Fusion Lumos 질량 분석 플랫폼과 nanoLC-MS/MS 나노 리퀴드 크로마토그래피를 통해 광범위한 연구자에게 원스톱 단백질체 정성 및 정량 서비스를 제공합니다.

샘플에 대하여

액체 또는 고체 샘플 모두 가능합니다

응용 범위

다양한 샘플에 적합

중/영문 프로젝트 보고서

기술 보고서에서 바이타이파크는 귀하에게 상세한 중/영문 이중 언어 버전의 기술 보고서를 제공합니다. 보고서에는 다음이 포함됩니다:

1. 실험 절차 (중/영문)
2. 관련 실험 매개변수 (중/영문)
3. 겔 이미지, 질량 분석 이미지
4. 원시 데이터
5. 2D-DIGE 정량 단백질체학 분석 결과